顕微鏡観察で大きさを測定する際に使う「対物ミクロメーター」と「接眼ミクロメーター」。両者は同時に試料と重ねて使うものではなく、まず校正（キャリブレーション）を行ってから測定します。本記事では、質問にある手順が正しいかどうかを含め、正しい流れをわかりやすく整理します。
対物ミクロメーターと接眼ミクロメーターの違い
対物ミクロメーターは、実際の長さ（例：1目盛り＝0.01mmなど）が刻まれたスライドガラスです。
一方、接眼ミクロメーターは接眼レンズ内にある目盛りで、そのままでは実際の長さは分かりません。
そのため、対物ミクロメーターを使って「接眼1目盛り＝何μmか」を求める必要があります。
質問の手順は正しいか？
提示された流れは、基本的な考え方としては正しい方向です。
①対物ミクロメーターと接眼ミクロメーターにピントを合わせ、接眼ミクロメーター1目盛りの長さを求める。
②対物ミクロメーターを外し、試料を置いて測定する。
この流れは校正→測定という正しい順番になっています。
より正確な手順の流れ
実際には次のように行います。
- 使用する倍率を決める（例：400倍）。
- 対物ミクロメーターをセットし、ピントを合わせる。
- 接眼ミクロメーターの目盛りと重ねて何目盛り一致するか数える。
- 計算して「接眼1目盛り＝○μm」を求める。
- 対物ミクロメーターを外し、試料をセット。
- 試料を観察し、接眼目盛りで測定する。
倍率を変えた場合は必ず再校正が必要です。
なぜ同時にピントを合わせられないのか
対物ミクロメーターと試料は別々のプレパラートなので、同時に重ねて観察することはできません。
また、対物ミクロメーターはスライド面にあり、試料も同様にスライド面に置かれますが、物理的に入れ替えて使用します。
接眼ミクロメーターはレンズ内部にあるため、常に視野内に表示されます。
具体例で考える
例えば、対物ミクロメーターの0.1mm（＝100μm）が接眼目盛り10目盛り分に一致した場合、
接眼1目盛り＝10μmとなります。
その後、試料が接眼目盛り5目盛り分なら、5×10μm＝50μmと計算できます。
まとめ
質問の手順は大きな方向性として正しいです。
重要なのは「対物ミクロメーターで倍率ごとに校正してから試料を測定する」ことです。
対物ミクロメーターは校正専用、試料測定時には外すという点を押さえておけば、実験での手順も安心して進められます。
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